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		<title>乳腺癌-病理分型-家族性乳腺癌 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:13的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[病理分型]] ，尾实体：[[家族性乳腺癌]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1963047''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===家族性乳腺癌与散发性乳腺癌的临床生物学特性分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 回顾性分析河北医科大学第四医院外科2005年6月至2006年5月收治的681例[[乳腺癌]]患者的临床资料,其中家族性[[乳腺癌]]18例,散发性[[乳腺癌]]663例,比较两组间临床生物学行为特点.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===家族性乳腺癌（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
家族史是[[乳腺癌]]的高危因素之一,家族性[[乳腺癌]]有着不同于一般[[乳腺癌]]的特点.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===易感乳腺癌的基因学研究(编译)（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
在女性[[乳腺癌]],尤其是家族性[[乳腺癌]]的发病机制与BRCA-1、BRCA-2、myc、cerbB-2、p53、PTEN和AT基因等的突变、丢失或DNA损害和修复中异常过程有关,了解这些基因学的变化将对防治[[乳腺癌]]有很大帮助.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===中国汉族乳腺癌家系中BRCA1和BRCA2基因的胚系突变（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法对象为来自汉族的14个[[乳腺癌]]家系中的15例[[乳腺癌]]患者、散发性[[乳腺癌]]患者76例和正常对照100名,知情同意后取其外周静脉血,提取基因组DNA,用15例家族性[[乳腺癌]]患者和2份pool DNA(每份pool DNA含50名正常对照者的等量DNA)作为样本,对&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===16例家族性乳腺癌BRCA2基因突变的分析（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 分析16例家族性[[乳腺癌]]患者[[乳腺癌]]易感基因-2(BRCA2)突变的特点.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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