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		<title>乳腺癌-实验室检查-qRT-PCR检测 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2024年7月6日 (六) 12:19的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-22T13:33:34Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:33的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[qRT-PCR检测]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''6546914''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===snoRNA来源的pi-sno81对乳腺癌中FOXO3a表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 [[qRT-PCR检测]]发现,FOXO3a基因表达被pi-sno44/74/75/81上调;其中pi-sno81上调FOXO3a最明显,且pi-sno81明显上调了FOXO3a蛋白水平;FOXO3a在[[乳腺癌]]中呈低表达;相关性分析发现,pi-sno81在乳腺&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===miR-126在乳腺癌中与VEGF表达关系及其抗肿瘤效果（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法：以[[qRT-PCR检测]]和Western blot分析miR-126与VEGF在[[乳腺癌]]组织和细胞中的表达情况；以miR-126 mimics转染[[乳腺癌]]细胞株MDA-MB-231,检测miR-126对VEGF的表达影响,MTT法和细胞划痕实验验证miR-1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===miR-494在乳腺癌中的表达及其临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 [[qRT-PCR检测]]结果显示,与正常乳腺上皮细胞HBL-100相比,MDA-MB-231、MDA-MB-453、HCC-1937、MDA-MB-468、MCF-7[[乳腺癌]]细胞系中miR-494的表达水平均明显降低(t分别为212.9、37.73、27.5&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===银杏多糖对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖及GLUT家族基因表达的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 用不同浓度的银杏多糖处理对数生长期的小鼠[[乳腺癌]]4T1细胞,分别用MTT法和台盼蓝拒染法检测银杏多糖对4T1细胞增殖的抑制和细胞毒性作用;用DAPI核染色检测银杏多糖对4T1 细胞凋亡的影响;[[qRT-PCR检测]]银杏多糖对4T1细胞葡萄糖转运蛋白家族基因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===LncRNA RP11-316M1.12促进乳腺癌细胞侵袭转移（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[qRT-PCR检测]]在65例[[乳腺癌]]组织和23例癌旁组织中得到相似的结果,且发现RP11-316M1.12在[[乳腺癌]]细胞中的表达量高于乳腺正常上皮细胞.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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