http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%99%8C-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-qRT-PCR 2026-04-28T01:10:11Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%99%8C-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-qRT-PCR&diff=1413450&oldid=prev 2024-07-06T14:00:00Z

<p>修改1</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 14:00的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%99%8C-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-qRT-PCR&diff=1413451&oldid=prev 2024-07-06T10:02:29Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="2" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2024年7月6日 (六) 10:02的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l7" >第7行：</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">第7行：</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==来源==</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===人miR-139高效真核表达载体的构建及其功能初探（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===人miR-139高效真核表达载体的构建及其功能初探（中华医学会文献）===</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>结果 酶切、测序结果表明,人miR-139真核表达载体构建成功;[[qRT-PCR]]表明,miR-139能在[[乳腺癌]]ZR75-1细胞中高效表达(P<del class="diffchange diffchange-inline">&lt;</del>0.01),过表达miR-139的[[乳腺癌]]ZR75-1细胞中c-Myc和EIF4G2的mRNA表达水平显著降低(P<del class="diffchange diffchange-inline">&lt;</del>0</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>结果 酶切、测序结果表明,人miR-139真核表达载体构建成功;[[qRT-PCR]]表明,miR-139能在[[乳腺癌]]ZR75-1细胞中高效表达(P<ins class="diffchange diffchange-inline">&amp;amp;lt;</ins>0.01),过表达miR-139的[[乳腺癌]]ZR75-1细胞中c-Myc和EIF4G2的mRNA表达水平显著降低(P<ins class="diffchange diffchange-inline">&amp;amp;lt;</ins>0</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===TXNIP在乳腺癌中的表达及临床意义（中华医学会文献）===</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>===TXNIP在乳腺癌中的表达及临床意义（中华医学会文献）===</div></td></tr> </table>

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<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2021年11月22日 (一) 13:14的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

Admin http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%99%8C-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4%E6%A3%80%E6%9F%A5-qRT-PCR&diff=569222&oldid=prev 2021-10-19T13:56:59Z

<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[qRT-PCR]]<br /> <br /> 实体ID:''1712825''<br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===人miR-139高效真核表达载体的构建及其功能初探（中华医学会文献）===<br /> 结果 酶切、测序结果表明,人miR-139真核表达载体构建成功;[[qRT-PCR]]表明,miR-139能在[[乳腺癌]]ZR75-1细胞中高效表达(P&lt;0.01),过表达miR-139的[[乳腺癌]]ZR75-1细胞中c-Myc和EIF4G2的mRNA表达水平显著降低(P&lt;0<br /> <br /> ===TXNIP在乳腺癌中的表达及临床意义（中华医学会文献）===<br /> 方法 收集2011年至2012年50例[[乳腺癌]]组织及对应癌旁组织,采用[[qRT-PCR]]、Western blotting及免疫组化法分别检测16例、7例和50例[[乳腺癌]]及对应癌旁组织中TXNIP mRNA表达量、蛋白水平及蛋白阳性表达情况,并分析TXNIP表达与<br /> <br /> ===Nampt抑制剂对乳腺癌细胞化疗增敏作用的研究（中华医学会文献）===<br /> 结果 [[qRT-PCR]]结果表明,[[乳腺癌]]组织内NamptmRNA表达高于癌旁正常组织中的表达3.5倍,差异有统计学意义(P＜0.05).<br /> <br /> ===RNA干扰YAP基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响（中华医学会文献）===<br /> 方法 使用阳离子脂质体转染试剂LipofectamineTM2000将靶向沉默YAP基因的siRNA序列转染至[[乳腺癌]]MDA-MB-231细胞中,采用[[qRT-PCR]]和Western印迹法分别检测转染后MDA-MB-231细胞中YAP基因及蛋白的表达水平,噻唑<br /> <br /> ===乳腺癌组织中CPE-△N的表达与临床意义（中华医学会文献）===<br /> 方法 应用[[qRT-PCR]]和Western blot两种方法分析CPE-△N在157例[[乳腺癌]]患者中的表达情况.</div>

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