乳腺癌-实验室检查-CerbB-2 - 版本历史

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主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[CerbB-2]]

实体ID:''34418''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===Ki-67表达对不同分子分型局部晚期乳腺癌新辅助化疗效果预测研究（中华医学会文献）===
方法用免疫组化法检测293例局部晚期[[乳腺癌]]患者雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、[[CerbB-2]]及Ki-67水平.

===CerbB-2在乳腺癌中的表达与转移的相关性分析（中华医学会文献）===
[[CerbB-2]]可作为判断[[乳腺癌]]预后的指标.

===乳腺癌端粒酶活性及多项生物学指标表达与临床相关性分析研究（中华医学会文献）===
结果在[[乳腺癌]]组织中端粒酶活性、ER、PR、[[CerbB-2]]、PCNA及Cath-D阳性表达率分别为82.0%、67.5%、65.0%、65.0%、77.5%、52.5%.

===乳腺癌组织学分级与ER、PR、CerbB-2、Ki-67表达的关系（中华医学会文献）===
结果 169例患者ER、PR、[[CerbB-2]]和Ki-67表达的阳性率分别为56.21%、63.91%、54.44%和75.15%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级[[乳腺癌]]组织中ER、PR的阳性表达率间差异无显著性意义(P>0.05);随着组织学分级的递增[[CerbB-2]]、Ki-6

===乳腺癌中E-cadherin、CerbB-2、p53、Ki-67的表达及其临床意义（中华医学会文献）===
结果发现E-cadherin、[[CerbB-2]]、p53、Ki-67的表达与[[乳腺癌]]病理组织学分级以及淋巴结转移相关(p<0.05),[[CerbB-2]]、p53、Ki-67的表达与肿瘤大小和病理组织学分类无关(p>0.05);而相比其他组织学类型,E-cadher

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 ===乳腺癌组织学分级与ER、PR、CerbB-2、Ki-67表达的关系（中华医学会文献）===
-结果 169例患者ER、PR、[[CerbB-2]]和Ki-67表达的阳性率分别为56.21%、63.91%、54.44%和75.15%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级[[乳腺癌]]组织中ER、PR的阳性表达率间差异无显著性意义(P>0.05);随着组织学分级的递增[[CerbB-2]]、Ki-6
+结果 169例患者ER、PR、[[CerbB-2]]和Ki-67表达的阳性率分别为56.21%、63.91%、54.44%和75.15%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级[[乳腺癌]]组织中ER、PR的阳性表达率间差异无显著性意义(P&amp;gt;0.05);随着组织学分级的递增[[CerbB-2]]、Ki-6
 ===乳腺癌中E-cadherin、CerbB-2、p53、Ki-67的表达及其临床意义（中华医学会文献）===
-结果 发现E-cadherin、[[CerbB-2]]、p53、Ki-67的表达与[[乳腺癌]]病理组织学分级以及淋巴结转移相关(p<0.05),[[CerbB-2]]、p53、Ki-67的表达与肿瘤大小和病理组织学分类无关(p>0.05);而相比其他组织学类型,E-cadher
+结果 发现E-cadherin、[[CerbB-2]]、p53、Ki-67的表达与[[乳腺癌]]病理组织学分级以及淋巴结转移相关(p&amp;lt;0.05),[[CerbB-2]]、p53、Ki-67的表达与肿瘤大小和病理组织学分类无关(p&amp;gt;0.05);而相比其他组织学类型,E-cadher

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