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		<title>乳腺癌-实验室检查-甲基化特异性PCR - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:13的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[甲基化特异性PCR]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1082124''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===散发性乳腺癌中BRCA1基因甲基化状态与其mRNA表达水平的相关研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:用[[甲基化特异性PCR]]和RT-PCR等方法研究[[乳腺癌]]组织、癌旁正常组织及乳腺良性肿瘤中BRCA1基因启动子甲基化状态及其mRNA表达水平.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乳腺癌患者外周血浆中游离的肿瘤相关DNA检测及其临床价值（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 采用[[甲基化特异性PCR]](MSP)方法,检测84例[[乳腺癌]]患者肿瘤组织、癌旁正常腺体组织及外周血浆中游离的肿瘤相关DNA钙黏素E(E-cadherin)和APC基因启动子甲基化畸变状况,选择10例乳腺良性疾病患者的血浆作为正常对照.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===人乳腺癌细胞系RUNX3基因启动子甲基化状态研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:运用[[甲基化特异性PCR]](MSP)检测5种[[乳腺癌]]细胞系和一种人类正常乳腺细胞系中RUNX3启动子甲基化状态,运用RT-PCR和Western 印迹检测这些细胞系中RUNX3基因mRNA和蛋白的表达.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乳腺癌组织ABCG2基因启动子区甲基化状况与其表达（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
 方法 采用[[甲基化特异性PCR]](Methylafion sPec55c PCR,MSP)检测15例[[乳腺癌]]组织及配对癌旁组织中ABCG2启动子区-359-353两特异位点的甲基化情况,并经MSP产物测序检测位点的甲基化状态;用Q-PCR检测ABCG2基因mR&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乳腺癌患者血浆RASSF1A基因启动子甲基化的意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:采用[[甲基化特异性PCR]]方法,分别检测68例[[乳腺癌]]患者血浆、肿瘤组织及癌旁腺体组织,以及12例良性乳腺疾病患者的血浆和乳腺组织中RASSF1A基因启动子甲基化状况.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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