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		<title>乳腺癌-实验室检查-琼脂糖凝胶电泳 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[琼脂糖凝胶电泳]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''499713''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===FGFR2基因多态性与乳腺癌的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法结合[[琼脂糖凝胶电泳]]技术,对106例女性[[乳腺癌]]患者([[乳腺癌]]组)和116例正常女性(对照组)对照进行检测,分析两组贵州地区人群FGFR2基因第二内含子的两个单核苷酸多态性位点rs2420946&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===FGFR2基因单核苷酸多态性与乳腺癌的相关性研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:运用等位基因扩增-聚合酶链反应(ASA-PCR)方法结合[[琼脂糖凝胶电泳]]技术,对200例女性[[乳腺癌]]患者([[乳腺癌]]组)和200例正常女性(对照组)进行检测,分析两组人群FGFR2基因第二内含子的三个单核苷酸位点rs2912778、rs3135718和rs1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===突变敏感性分子开关对乳腺癌DBC2基因7776C＞T突变的快速检测（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 应用硫化磷酸修饰的碱基特异性引物和高保真DNA聚合酶所构成的突变敏感性分子开关技术结合[[琼脂糖凝胶电泳]],快速检测[[乳腺癌]]及乳腺纤维腺瘤中DBC2基因7776C＞T突变频率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CK19 mRNA 逆转录聚合酶链反应检测循环乳腺癌细胞（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
每例取1.5 ml外周静脉血,小量血总RNA快速抽提纯化,RT-PCR扩增产物作[[琼脂糖凝胶电泳]]并测序,对比其在不同分期[[乳腺癌]]中的阳性率.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===CHEK2单核苷酸多态性与乳腺癌的易感性（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用病例-对照研究方法，运用等位基因扩增-聚合酶链反应（ASA-PCR）方法，结合[[琼脂糖凝胶电泳]]技术，分析200例[[乳腺癌]]患者（病例组）和200例非[[乳腺癌]]患者（对照组）CHEK2基因 rs17878974和 rs17883911基因型的分布，并比较不同基&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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