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		<title>乳腺癌-实验室检查-反转录聚合酶链反应 - 版本历史</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：修改1</title>
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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[反转录聚合酶链反应]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''1540428''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===乳腺癌腋窝淋巴结微转移CK19 mRNA基因检测的临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
目的 运用[[反转录聚合酶链反应]](RT-PCR)的方法检测[[乳腺癌]]腋窝淋巴结微转移.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===选择性环氧合酶-2抑制剂nimesulide对人类乳腺癌肿瘤血管形成因子的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 利用体外培养的[[乳腺癌]]MDA-MB-231细胞株;应用免疫组织化学、[[反转录聚合酶链反应]](RT-PCR)、Western blotting观察不同浓度nimesulide对肿瘤血管形成因子COX-2、PGE2、VEGF、TGFβ1表达的影响.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===外周血OPN、CK-19及MUC1表达水平在乳腺癌中的临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法选择2013年2月至2015年2月攀枝花市中心医院收治的50例[[乳腺癌]]患者作为观察组，同期选择30例乳腺良性肿瘤的患者作为对照组，20例健康体检者为健康组，应用[[反转录聚合酶链反应]]（ RT-PCR）技术测定患者外周血中 OPN、CK-19及 MUC1表达情&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===SBEM基因在三阴乳腺癌细胞中的表达及抗原表位的筛选（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 应用[[反转录聚合酶链反应]](RT-PCR)、免疫细胞化学和流式细胞仪检测SBEM mRNA和蛋白在MDA-MB-231细胞中的表达;应用生物信息学方法结合SYFPEITHI和ProPred-I表位预测数据库,预测[[乳腺癌]]中SBEM蛋白的白细胞抗原(HLA)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===BCSG1蛋白在乳腺癌组织中的表达情况及临床意义（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法收集2010年1月—2013年1月手术获取的[[乳腺癌]]组织93例,同时选取30例乳腺腺病患者的正常乳腺组织作为对照,分别采用[[反转录聚合酶链反应]]( RT-PCR)和免疫组化法检测[[乳腺癌]]、正常乳腺组织中BCSG1 mRNA和蛋白水平的表达。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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