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		<title>乳腺癌-实验室检查-划痕实验 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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				<updated>2021-11-22T13:15:30Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;←上一版本&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:15的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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				<updated>2021-10-19T13:56:59Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[划痕实验]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''2630075''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===曲格列酮增强乳腺癌细胞对表阿霉素敏感性的研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
Western blot和[[划痕实验]]分别检测不同药物处理下,[[乳腺癌]]细胞中Bcl-2蛋白表达水平和细胞迁移能力的变化.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===microRNA干扰抑制MTDH的表达对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和侵袭能力的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法 将人工合成的针对MTDH基因的miRNA片段瞬时转染人[[乳腺癌]]细胞MDA-MB-231,通过Western blot法、RT-PCR法检测MTDH蛋白表达和MTDHmRNA;应用MTT检测法、[[划痕实验]]、Transwell实验检测抑制MTDH基因后对乳腺&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===不同HER-2表达水平对乳腺癌细胞生物学行为的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
通过细胞培养观察以上3种[[乳腺癌]]细胞株的形态学变化,并通过一系列体外实验比较细胞的生物学特性,包括克隆形成实验、[[划痕实验]]和Transwell检测等.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===表皮生长因子对乳腺癌细胞上皮-间质转化的影响及钙蛋白酶的介导作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法:常规培养雌激素受体(ER)阳性[[乳腺癌]]细胞MCF-7和ER阴性MDA-MB-231细胞,EGF诱导EMT并适时加入Calpain抑制剂Calpeptin预处理;[[划痕实验]]观察细胞迁移能力,蛋白印迹实验检测细胞FN和E-cadherin蛋白表达.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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