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		<title>乳腺癌-实验室检查-免疫荧光 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：修改1</title>
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		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<title>KGadmin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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		<author><name>KGadmin</name></author>	</entry>

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		<title>Admin：导入1个版本</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;导入1个版本&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: white; color:black; text-align: center;&quot;&gt;2021年11月22日 (一) 13:15的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;text-align: center;&quot; lang=&quot;zh-CN&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;（没有差异）&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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		<summary type="html">&lt;p&gt;修改1&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;主实体：[[乳腺癌]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[免疫荧光]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实体ID:''3652802''&lt;br /&gt;
==关系介绍==&lt;br /&gt;
待补充&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==来源==&lt;br /&gt;
===shRNA抑制SGK1基因表达对人乳腺癌细胞系生物学特性的影响（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
  方法  构建针对SGK1的shRNA干扰质粒pGen -3-siSGK1和阴性对照质粒pGen-3-control.转染人[[乳腺癌]]细胞系MDA-MB-231,经G418筛选得到稳定抑制SGK1表达的[[乳腺癌]]细胞模型；实时定量PCR、[[免疫荧光]]以及Wester&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Tautomycetin与Leptomycin B联用协同抑制乳腺癌细胞增殖的作用及机制（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
方法采用MTT、Western blot和[[免疫荧光]]等方法检测TMC和LMB对[[乳腺癌]]细胞增殖、Bcl-2家族等蛋白的表达与细胞定位等方面的影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===源于乳腺癌干细胞的内皮细胞参与肿瘤血管形成的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果[[乳腺癌]]组织样本的石蜡切片中均可观察到CD31、VEGF、突变型P53的表达，并沿着血管腔或血管球排列；[[免疫荧光]]显示[[乳腺癌]]组织血管内表达CD31和DAPI信号；在分离成功的[[乳腺癌]]干细胞进行免疫磁珠分选，分选前、后细胞中CD44＋细胞比例分别为（7．5±2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===乳腺癌干细胞向血管内皮细胞分化及血管形成的实验研究（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
结果 [[乳腺癌]]组织样本中均可观察到CD31、VEGF、突变型P53的表达,并沿着血管腔或血管球排列;[[免疫荧光]]显示[[乳腺癌]]组织血管内表达CD31和DAPI信号;在13例所取样本中检测到Her-2阳性扩增4例,未扩增9例.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===PLAC1特异性TCR基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用（中华医学会文献）===&lt;br /&gt;
[[免疫荧光]]和流式细胞术检测[[乳腺癌]]细胞MCF-7和MDA-MB-231(三阴性[[乳腺癌]]细胞)的PLAC1和HLA-A2血清型的表达.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>	</entry>

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