乙型肝炎肝硬化-实验室检查-ALT - 版本历史

Admin：修改1

2024-07-06T14:00:00Z

修改1

KGadmin：导入1个版本

2024-07-06T09:27:58Z

导入1个版本

Admin：导入1个版本

2021-10-21T08:00:45Z

导入1个版本

Admin：修改1

2021-10-19T13:56:59Z

修改1

新页面

主实体：[[乙型肝炎肝硬化]]，关系：[[实验室检查]] ，尾实体：[[ALT]]

实体ID:''1302575''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎肝硬化的临床观察（中华医学会文献）===
方法 2008年1月～2010年1月门诊诊治的[[乙型肝炎肝硬化]]患者254例,根据治疗方法不同分为治疗组130例,拉米夫定组124例,观察两组治疗前及治疗后,进行[[ALT]]、AST、HA、LN、PC-Ⅲ检测并进行比较.

===乙型肝炎肝硬化患者外周血MIF、IL-17和IL-10检测的临床意义（中华医学会文献）===
结果与对照组相比,[[乙型肝炎肝硬化]]患者[[ALT]]、AST、胆红素、GLB水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,[[乙型肝炎肝硬化]]患者MIF、IL-17和IL-10水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);IL-17水平与TBIL、DB

===红细胞分布宽度与血小板计数比值在乙型肝炎肝硬化患者病情评估中的作用（中华医学会文献）===
方法选择2013年1月～2015年12月我院诊断为[[乙型肝炎肝硬化]]的患者144例、慢性乙型肝炎患者80例及同期健康体检者80例作为研究对象,收集其住院和(或)门诊检查资料,记录一般实验室检查结果 ,如血RDW、PLT、[[ALT]]、AST,计算基于血清学指标的模

===拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察（中华医学会文献）===
结果治疗前,观察组及对照组研究对象的[[ALT]]、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平比较,统计结果均显示P>0.05.治疗后,观察组及对照组研究对象的[[ALT]]水平比较无统计学差异,P>0.05;而Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均显著低于对照组,均有P<0.05.结论在[[乙型肝炎肝硬化]]患

===拉米夫定联合阿德福韦酯对失代偿期乙型肝炎肝硬化的有效性分析（中华医学会文献）===
结果观察组失代偿期[[乙型肝炎肝硬化]]患者治疗后的[[ALT]]、AST、TBIL、BUN、Scr同对照组进行比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的[[ALT]]复常率、血清HBV DNA转阴率明显高于对照组数据,差异具有统计学意义(P<0.05).

@@ 第16行： / 第16行： @@
 ===拉米夫定联合安络化纤丸治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察（中华医学会文献）===
-结果 治疗前,观察组及对照组研究对象的[[ALT]]、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平比较,统计结果均显示P>0.05.治疗后,观察组及对照组研究对象的[[ALT]]水平比较无统计学差异,P>0.05;而Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均显著低于对照组,均有P<0.05.结论 在[[乙型肝炎肝硬化]]患
+结果 治疗前,观察组及对照组研究对象的[[ALT]]、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平比较,统计结果均显示P&amp;gt;0.05.治疗后,观察组及对照组研究对象的[[ALT]]水平比较无统计学差异,P&amp;gt;0.05;而Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均显著低于对照组,均有P&amp;lt;0.05.结论 在[[乙型肝炎肝硬化]]患
 ===拉米夫定联合阿德福韦酯对失代偿期乙型肝炎肝硬化的有效性分析（中华医学会文献）===
-结果 观察组失代偿期[[乙型肝炎肝硬化]]患者治疗后的[[ALT]]、AST、TBIL、BUN、Scr同对照组进行比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的[[ALT]]复常率、血清HBV DNA转阴率明显高于对照组数据,差异具有统计学意义(P<0.05).
+结果 观察组失代偿期[[乙型肝炎肝硬化]]患者治疗后的[[ALT]]、AST、TBIL、BUN、Scr同对照组进行比较差异具有统计学意义(P&amp;lt;0.05);观察组患者的[[ALT]]复常率、血清HBV DNA转阴率明显高于对照组数据,差异具有统计学意义(P&amp;lt;0.05).

←上一版本	2024年7月6日 (六) 14:00的版本
（没有差异）

←上一版本	2021年10月21日 (四) 08:00的版本
（没有差异）