中毒-发病部位-肝脏 - 版本历史

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主实体：[[中毒]]，关系：[[发病部位]] ，尾实体：[[肝脏]]

实体ID:''895953''
==关系介绍==
待补充

==来源==
===砷中毒大鼠肝脏亚细胞组分中砷的分布（中华医学会文献）===
结果[[中毒]]组大鼠[[肝脏]]中各亚细胞组分中砷的含量均极显著高于正常对照组(P<0.01或P<0.001);且砷在各亚细胞组分中的浓度并非均匀分布,在[[中毒]]组[[肝脏]]亚细胞中的浓度遵循微粒体>胞液>线粒体>细胞核.

===VE，VA对梭曼致大鼠过氧化损伤的保护作用（中华医学会文献）===
[[中毒]]前后大鼠[[肝脏]]中VE质量分数从(0.83±0.02) mg.g-1下降至(0.45±0.06) mg.g-1；T-AOC从(122.7±14.0) mol.s-1.kg-1下降至(70.4±5.4) mol.s-1.kg-1；NOS从(19.6±2.4

===中毒患者部份器官的超声表现(附96例分析)（中华医学会文献）===
方法应用超声对96例[[中毒]]后患者的心脏、[[肝脏]]、胆囊、胰腺、脾脏、肾脏等胸腔、腹腔脏器进行超声检查.

===细胞因子信号转导抑制因子3和肿瘤坏死因子α在有机磷中毒鼠肝脾中的表达（中华医学会文献）===
AOPP[[中毒]]后[[肝脏]]和脾脏组织的RNA条带为5 S,15 S和30 S,参比基因β-actin在鼠[[肝脏]]和脾脏中的mRNA表达,[[中毒]]后2 h,6 h,12 h,24 h其肝、脾中SOCS-3基因的mRNA表达,其中[[肝脏]]中24 h达到最高峰,脾脏中于12 h达最

===环境重金属污染物的生物有效性（中华医学会文献）===
大耐受量和[[中毒]]的临界值;动物研究发现,肾脏、骨骼和[[肝脏]]是机体内重金属蓄积的主要器官.

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（没有差异）

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 ==来源==
 ===砷中毒大鼠肝脏亚细胞组分中砷的分布（中华医学会文献）===
-结果[[中毒]]组大鼠[[肝脏]]中各亚细胞组分中砷的含量均极显著高于正常对照组(P<0.01或P<0.001);且砷在各亚细胞组分中的浓度并非均匀分布,在[[中毒]]组[[肝脏]]亚细胞中的浓度遵循微粒体>胞液>线粒体>细胞核.
+结果[[中毒]]组大鼠[[肝脏]]中各亚细胞组分中砷的含量均极显著高于正常对照组(P&amp;lt;0.01或P&amp;lt;0.001);且砷在各亚细胞组分中的浓度并非均匀分布,在[[中毒]]组[[肝脏]]亚细胞中的浓度遵循微粒体&amp;gt;胞液&amp;gt;线粒体&amp;gt;细胞核.
 ===VE，VA对梭曼致大鼠过氧化损伤的保护作用（中华医学会文献）===

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（没有差异）