http://120.24.161.253:5617/index.php?action=history&feed=atom&title=%CE%92-%E9%85%AE%E7%A1%AB%E8%A7%A3%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-%CE%B2-ketothiolase_deficiency 2026-04-22T21:13:44Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.30.0 http://120.24.161.253:5617/index.php?title=%CE%92-%E9%85%AE%E7%A1%AB%E8%A7%A3%E9%85%B6%E7%BC%BA%E4%B9%8F%E7%97%87-%E5%90%8C%E4%B9%89%E8%AF%8D-%CE%B2-ketothiolase_deficiency&diff=2007934&oldid=prev 2026-04-15T13:17:28Z

<p>导入1个版本</p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <tr style="vertical-align: top;" lang="zh-CN"> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan="1" style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2026年4月15日 (三) 13:17的版本</td> </tr><tr><td colspan="2" style="text-align: center;" lang="zh-CN"><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>修改1</p> <p><b>新页面</b></p><div>主实体：[[β-酮硫解酶缺乏症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[β-ketothiolase deficiency]]<br /> <br /> ==关系介绍==<br /> 待补充<br /> <br /> ==来源==<br /> ===β-酮硫解酶缺乏症的临床及基因诊断===<br /> 目的 探讨[[β-酮硫解酶缺乏症]]([[β-ketothiolase deficiency]],BKD)患者的临床及基因变异特点.<br /> <br /> ===质谱技术联合基因分析进行 β-酮硫解酶缺乏症的产前诊断===<br /> 目的 采用质谱技术及基因分析技术,探讨 [[β-酮硫解酶缺乏症]]([[β-ketothiolase deficiency]],BKD)的产前诊断方法.<br /> <br /> ===β-酮硫解酶缺乏症（2019年版诊疗指南）===<br /> [[β-酮硫解酶缺乏症]]（[[β-ketothiolase deficiency]]，BKD），又称线粒体乙酰乙酰基辅酶 A 硫解酶（T2）缺乏症（mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase [3-oxothiolase]deficiency），是罕见的常染色体隐性遗传病。</div>

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