非综合征型耳聋-遗传因素-PRPS1

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主实体:非综合征型耳聋,关系:遗传因素 ,尾实体:PRPS1

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

PRPS1基因功能缺失性突变导致X-连锁非综合征性DFN2型耳聋[编辑]

PRPS1作为第二个X染色体上发现的非综合征型耳聋基因,是进行X连锁遗传性聋基因诊断很好的候选基因.