主实体:非综合征型耳聋,关系:病因 ,尾实体:耳聋基因突变
待补充
结果 有9例非综合征型耳聋患者(17.6%)检测到耳聋基因突变,其中SLC26A4IVS7-2A>G纯合突变4例、杂合突变1例,2027T>A纯合突变1例,突变携带率11.8%(6/51);GJB2 235delC纯合突变1例、杂合突变1例,299_300