非综合征型耳聋-病因-SLC26A4基因四个新突变位点

来自cpubmedkg

跳转至：导航、搜索

主实体：非综合征型耳聋，关系：病因，尾实体：SLC26A4基因四个新突变位点

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

遗传性耳聋相关基因的最新研究进展[编辑]

对OTOF基因行胚胎植入前遗传学诊断时发现新位点c.1392+1G>A.SLC26A4基因四个新突变位点(c.1673A>G,c.1708-1G>A,c.1952C>T,c.2090-1G>A)可导致非综合征型耳聋.

取自“http://120.24.161.253:5617/index.php?title=非综合征型耳聋-病因-SLC26A4基因四个新突变位点&oldid=1993752”