视网膜色素变性-辅助治疗-基因治疗
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
细胞移植及细胞因子治疗视网膜色素变性研究现状[编辑]
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是严重危害人类视功能的疾病之一,随着细胞生物学和分子生物学的迅速发展,RP的实验性的治疗方法也取得了重大进展如细胞移植、细胞因子治疗、基因治疗、药物治疗等.
视网膜色素变性的实验研究进展[编辑]
在视网膜色素变性治疗方面已进行了多方面的研究,如视网膜细胞移植、促细胞生成因子治疗和基因治疗等.
MerTK及其配体在视网膜色素变性中的研究进展[编辑]
视网膜色素变性是一种遗传性致盲眼病,与吞噬相关的基因在人类和大鼠中为MerTk,在小鼠中为Mer.该基因编码的蛋白Mer是受体酪氨酸激酶亚家族中的一员,其配体为蛋白S和Gas6.当该基因功能缺陷时,视网膜发生类似视网膜色素变性的病理性改变,而基因治疗可以恢
188 视网膜色素变性的诊疗现状[编辑]
随着科学技术的飞速发展，视网膜色素变性的治疗取得相当大的进展，基因治疗、生长因子治疗、视网膜移植和人工视网膜等都有所突破。
视网膜色素变性疾病治疗进展及研究现状[编辑]
近年来,视网膜色素变性的基因治疗、生长因子治疗、视网膜移植和人工视网膜等都取得相当大的进展.
