主实体：腓骨肌萎缩症，关系：发病率 ，尾实体：1/2500
关系介绍[编辑]
待补充
腓骨肌萎缩症的遗传特征及致病机制的研究进展[编辑]
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一类常见的遗传性周围神经病,发病率约为1/2500.该病主要呈AD遗传,也可呈AR遗传及XD或XR遗传.
腓骨肌萎缩症2型(CMT2)小鼠模型的研究进展[编辑]
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是人类最常见的遗传性运动和感觉神经疾病之一,全球群体发病率约为1/2500.CMT主要分为脱髓鞘型(包括CMT1,CMT3,CMT4和CMTX1)和轴索型(CMT2).
