脊髓小脑性共济失调-遗传因素-常染色体显性遗传

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主实体:脊髓小脑性共济失调,关系:遗传因素 ,尾实体:常染色体显性遗传

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来源[编辑]

脊髓小脑性共济失调1例分析并文献复习[编辑]

结论:脊髓小脑性共济失调是一种常染色体显性遗传疾病,共济失调为其主要临床表现.

脊髓小脑性共济失调的研究进展[编辑]

脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组常染色体显性遗传的进行性加重的神经系统退行性疾病,核心症状为小脑共济失调.