肿瘤-药物治疗-依托泊苷

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主实体:肿瘤,关系:药物治疗 ,尾实体:依托泊苷

实体ID:1497805

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

表面活性剂对肿瘤细胞多药耐药逆转作用的体外筛选(中华医学会文献)[编辑]

结果:硬脂酸聚氧乙烯、泊洛沙姆、蓖麻油聚氧乙烯醚、吐温-60、辛基酚聚氧乙烯醚等几种非离子表面活性剂均能降低抗肿瘤药物阿霉素、柔红霉素、长春新碱、依托泊苷、三尖杉酯碱对K562/A02细胞的IC50.结论:具有一定化学结构的非离子表面活性剂能逆转多药耐药的

多西他赛与依托泊苷抑制血管肉瘤细胞株ISOS-1增殖的对比研究(中华医学会文献)[编辑]

结果:体外实验中,多西他赛对ISOS-1的IC50为15.8 μg·L-1,明显低于依托泊苷1.175 mg·L-1.体内实验中,静脉法给药时各剂量组,多西他赛比依托泊苷肿瘤效果好,3个剂量组瘤体积抑制率均达70%以上,多西他赛5 mg·kg-1组与依托

我院2006年抗肿瘤药物应用情况分析(中华医学会文献)[编辑]

结果:统计显示我院2006年应用抗肿瘤药物6大类共32个品种,DDDs排序前10位的是来曲唑、甲羟孕酮、他莫昔芬、氟尿苷、甲地孕酮、氟尿嘧啶、替加氟、顺铂、环磷酰胺、依托泊苷.

稳定表达Keap1的H460-N5细胞株的建立及增敏抗肿瘤药物作用的研究(中华医学会文献)[编辑]

对H460-N0细胞的IC_(50)>3 mg/L,而对H460-N5细胞的IC_(50)约为2 mg/L.结论:Keap1过表达的H460-N5细胞Nrf2及调控基因显著降低并增敏抗癌药物奥沙利铂、阿霉素和依托泊苷肿瘤细胞的增殖抑制作用.

鬼臼毒素的结构修饰及抗肿瘤活性研究进展(中华医学会文献)[编辑]

依托泊苷(VP-16)和替尼泊苷(VM-26)作为鬼臼毒素衍生物,现已广泛用作抗肿瘤的临床治疗.