肺癌-病因-EGFR基因突变

主实体：肺癌，关系：病因 ，尾实体：EGFR基因突变

实体ID:2181720

关系介绍

待补充

来源

哈萨克族肺癌EGFR基因突变比较分析（中华医学会文献）

结果 124例肺癌患者中有41例EGFR基因突变,总突变率为33.1%,其中哈萨克族突变9例,突变率为16.7%,汉族突变32例,突变率为42.8%,哈萨克族肺癌EGFR突变率与汉族肺癌EGFR突变率有显著差异（P<0.001）,突变以外显子19为主要突变

非小细胞肺癌EGFR突变的靶向治疗以及耐药机制研究进展（中华医学会文献）

现今肺癌已经成为了人类健康的头号杀手,克服肺癌问题刻不容缓;肺癌的发生和发展与EGFR基因突变相关,针对EGFR基因突变进行靶向治疗有利于延缓病情发展,改善预后.

EGFR基因突变与肿瘤标志物检测在肺部占位病变鉴别诊断中的价值研究（中华医学会文献）

结论 肺癌致病与EGFR基因突变、肿瘤标志物高表达有显著正相关,通过肿瘤标志物和EGFR基因突变检测,结合影像学检查,将有助于肺部占位病变诊断和鉴别诊断,并为治疗手段选择提供参考依据.

肺癌EGFR基因突变以及靶向药物耐药机制的研究进展（中华医学会文献）

EGFR基因突变与肺癌发生发展密切相关,介绍不同EGFR基因突变类型对靶向药物TKI的敏感性以及回顾靶向药物耐药机制的研究进展,进一步指导临床靶向用药.

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药后非小细胞肺癌治疗研究进展（中华医学会文献）

EGFR基因突变是最常见的肺癌驱动基因之一,针对EGFR-TKI耐药后的处理,目前虽无固定治疗模式,但临床进行了大量的探索性研究及治疗对策的探讨,部分结果对临床治疗这类患者有一定启示.