肝豆状核变性-病因-铜代谢障碍

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主实体:肝豆状核变性,关系:病因 ,尾实体:铜代谢障碍

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

肝豆状核变性治疗进展[编辑]

肝豆状核变性又称Wilson's病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的疾病.

肝豆状核变性的临床表现分析[编辑]

肝豆状核变性系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性变性病, 其临床表现复杂多样.

肝豆状核变性的临床、头颅、MRI和CT[编辑]

肝豆状核变性系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性变性病.

肝豆状核变性的中医治疗进展[编辑]

肝豆状核变性又称Wilson病,由Wilson于1912年首先描述,是一种由铜代谢障碍引起的少数可治疗的遗传性疾病之一.

肝豆状核变性致消化道出血1例并文献复习[编辑]

目的:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病,又称Wilson病(WD),发病率低,临床上以进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(K-F环)为特征。