主实体:肝豆状核变性,关系:临床表现 ,尾实体:精神症状
关系介绍[编辑]
待补充
18例肝豆状核变性临床与CT[编辑]
报告18例肝豆状核变性(HLD),临床以进行性肢体震颤、肌强直、精神症状、流涎、肝硬化及角膜色素环为主要症状.
肝豆状核变性致消化道出血1例并文献复习[编辑]
目的:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病,又称Wilson病(WD),发病率低,临床上以进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(K-F环)为特征。