删除日志

下面是最近的删除的列表。

• 2024年6月5日 (三) 11:26 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面奥尔波特综合征 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===辅助检查=== 基因诊断 ===筛查=== 基因诊断 ===同义词=== 奥尔波特综合征-…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:26 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面黏多糖贮积症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===病理分型=== Ⅰ型、MPSⅡ型 ===实验室检查=== 黏多糖贮积症-实验室检查-酶学分析…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:26 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面窒息性胸腔失养症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===同义词=== asphyxiating thoracic dystrophy、热纳综合征”）
• 2024年6月5日 (三) 11:25 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面低磷酸酯酶症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===临床表现=== 牙齿脱落、骨骼矿化障碍 ===同义词=== 低磷酸酯酶症-同…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:25 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面范科尼贫血 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===实验室检查=== 基因检测、染色体断裂试验 ===病因=== 范科尼贫血-…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:25 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面普拉德-威利综合征 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===实验室检查=== SNP-array 芯片分析 ===临床表现=== IHH、普拉德-…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:25 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面遗传性低镁血症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===影像学检查=== 心电图、超声 ===实验室检查=== 遗传性低镁血症-实验室…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:25 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面糖原累积病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===相关（导致）=== 肝脏酶学异常 ===病理分型=== McArdle病、糖原累积病-…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:25 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面波伊茨-耶格综合征 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===遗传因素=== 常染色体显性遗传 ===同义词=== 波伊茨-耶格综合征-同义词-Peutz-Jeghers syndrome|Peutz-Jeg…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:24 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===实验室检查=== LIPA基因检测 ===发病部位=== 肝、溶酶…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:24 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面Erdheim-Chester 病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===同义词=== 脂质肉芽肿、ECD”）
• 2024年6月5日 (三) 11:24 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面戈谢病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===影像学检查=== 3.0T MR检查、MRI ===实验室检查=== 戈谢病-实验室检查-GBA 基因分析|GBA 基因…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:24 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面家族性地中海热 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===病理分型=== 过敏性紫癜、结节性多动脉炎 ===药物治疗=== …”）
• 2024年6月5日 (三) 11:24 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面原发性联合免疫缺陷病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===同义词=== CID、Primary combined immunodeficiency”）
• 2024年6月5日 (三) 11:24 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面心脏离子通道病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===实验室检查=== 基因检测、电解质异常 ===筛查=== 心脏离子通…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:23 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面法布里病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===实验室检查=== 尿GL-3、血浆GL-3、GLA基因检测、…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:23 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面Castleman 病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===影像学检查=== CT ===辅助治疗=== 综合治疗 ===临床表现=== Castleman 病-临床表现-血清 IgG4…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:23 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面先天性高胰岛素性低血糖血症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===同义词=== congenital hyperinsulinemic hypoglycemia、先天性高胰岛素性低血糖血症-同…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:23 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===临床表现=== 不孕不育、特发性低促性腺激素性性腺功能减退症-临床表现-部分发育|部…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:23 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面酪氨酸血症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===实验室检查=== 血串联质谱检测 ===同义词=== tyrosinemia”）
• 2024年6月5日 (三) 11:23 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面莱伦综合征 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===同义词=== Laron syndrome”）
• 2024年6月5日 (三) 11:22 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面淋巴管肌瘤病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===影像学检查=== 胸部X线、常规CT、[[淋巴管肌瘤病-影像学检查-胸腹CT|胸腹CT]…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:22 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面先天性纯红细胞再生障碍性贫血 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===遗传因素=== 常染色体显性、先天性纯红细胞再生障碍性贫血-遗传因素-隐性遗传|隐性遗…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:22 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面赖氨酸尿蛋白不耐受症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===高危因素=== 遗传咨询 ===临床表现=== 厌食、赖氨酸尿蛋白…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:22 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面纯合子家族性高胆固醇血症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===辅助检查=== 心血管评估 ===影像学检查=== 纯合子家族性高胆固醇血症-影像学检查-多普勒超声…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:21 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面特发性心肌病 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===病理分型=== 左室致密化不全、特发性心肌病-病理分型-家族性扩张型心肌病、致心律失常型右室发育不…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:21 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面全身型重症肌无力 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===手术治疗=== 胸腺扩大切除术 ===影像学检查=== 肌电图 ===…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:21 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面遗传性血管性水肿 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===发病部位=== 腹部、胃肠道、皮肤、…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:21 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面原发性遗传性肌张力不全 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===病理分型=== 复合型、节段型、原发性遗传性肌张力不…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:21 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面遗传性多发脑梗死性痴呆 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===病因=== NOTCH3 基因突变 ===同义词=== CADASIL、遗传性多发…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:20 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面X 连锁淋巴增生症 （内容：“==实体介绍== TBD ==关系== ===病理分型=== XLP2、XLP1 ===辅助治疗=== X 连锁淋巴增生症-辅助治疗-基因治疗|基因治…”）
• 2024年6月5日 (三) 11:20 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面21-羟化酶缺乏症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===实验室检查=== CYP21A2基因突变分析 ===筛查=== 基因筛查 ===同义…”）
• 2024年6月3日 (一) 04:18 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面X 连锁淋巴增生症 （内容：“==实体介绍== TBD ==三元组数量== 778 ==关系== ===病理分型=== XLP2、XLP1 ===辅助治疗=== X 连锁淋巴增生症-辅助治疗…”）
• 2024年6月3日 (一) 04:14 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面X 连锁淋巴增生症 （内容：“==实体介绍== 共有778种三元组 ==关系== ===病理分型=== XLP2、XLP1 ===辅助治疗=== X 连锁淋巴增生症-辅助治疗-基…”）
• 2024年6月3日 (一) 04:13 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面X 连锁淋巴增生症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系== ===病理分型=== XLP2、XLP1 ===辅助治疗=== X 连锁淋巴增生症-辅助治疗-基因治疗|基…”）
• 2024年5月24日 (五) 04:18 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面X 连锁淋巴增生症 （内容：“==实体介绍== 待补充 ==关系==”）
• 2024年5月23日 (四) 14:05 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面21-羟化酶缺乏症 （被清空前的内容为：“”）
• 2024年1月5日 (五) 06:38 KGadmin（讨论 | 贡献）删除页面北京协和医院 （content was: "==实体介绍== 待补充 ==关系== ===药物治疗=== ...", and the only contributor was "218.17.115.213" (talk)）