尼曼匹克病-同义词-Niemann-PicktypeC1

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来源[编辑]

溶酶体异常与耳聋[编辑]

1C1型尼曼匹克病Niemann-PicktypeC1,NPC1),尼曼匹克病是一种常染色体隐性遗传病,主要包括两类代谢异常:1、SMPD1基因突变导致磷酸鞘磷脂酶缺陷,出现磷酸鞘磷脂代谢障碍,包括A、B两型;2、NPC1或NPC2基因突变将导致C型尼曼匹克病(C1型95%、C2型5%),NPC1是溶酶体跨膜蛋白,与小分子可溶性蛋白NPC2共同负责细胞内胆固醇的转运。