Gitelman综合征-病因-SLC12A3 基因突变
主实体:Gitelman综合征,关系:病因 ,尾实体:SLC12A3 基因突变
实体ID:10995517
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
Gitelman综合征与糖代谢紊乱(中华医学会文献)[编辑]
摘要 Gitelman综合征(GS)是由 SLC12A3 基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性肾小管疾病,以低钾代谢性碱中毒、低镁血症和低尿钙为特征。
主实体:Gitelman综合征,关系:病因 ,尾实体:SLC12A3 基因突变
实体ID:10995517
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摘要 Gitelman综合征(GS)是由 SLC12A3 基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性肾小管疾病,以低钾代谢性碱中毒、低镁血症和低尿钙为特征。