Castleman 病-病理分型-单中心型 Castleman 病

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主实体:Castleman 病,关系:病理分型 ,尾实体:单中心型 Castleman 病

实体ID:10962006

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来源[编辑]

腮腺区Castleman病诊治分析1例(中华医学会文献)[编辑]

摘要 Castleman 病(Castleman disease,CD)又称血管滤泡性淋巴样增生、巨大淋巴结增生等,于1956年由Castleman详细定义并命名[1],是一种较少见以无痛性淋巴结肿大为特征的交界性淋巴组织增生性病变,临床易漏诊、误诊.其年发病率仅为21 ~25/1000000.单中心型 Castleman 病(unicentric Castleman disease, UCD)较多中心型(multicentric Castleman disease, MCD)多[2].CD可发生于各年龄阶段,透明血管型女性较多,男女比例约1:2,平均发病年龄约30岁;浆细胞型男性较多,男女比例为3:1,发病年龄3 ~45岁.MCD发病年龄较UCD偏大,平均年龄约40岁.CD好发于纵膈、颈部、腋下、腹股沟等处,发生于腮腺区则鲜有报道.本文将报道腮腺区Castleman病1例.