Castleman病-病理分型-多中心型

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主实体:Castleman病,关系:病理分型 ,尾实体:多中心型

实体ID:336289

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

维吾尔人Castleman病一例(中华医学会文献)[编辑]

Castleman病根据临床表现可分为孤立型和多中心型,孤立型者其表现为肿块常位于纵隔,但也有见于颈部、肺、腋窝、肠系膜阔韧带、腹膜后、肢体软组织和鼻咽.

Castleman病的诊治(附8例报告)(中华医学会文献)[编辑]

结果 Castleman病临床分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD),LCD多表现为单发淋巴结肿大并周围卫星病灶,而MCD表现为全身多处淋巴结肿大.

Castleman病的诊断与外科治疗(中华医学会文献)[编辑]

结果 19例患者中18例行手术切除,术后病理明确为Castleman病,按Frizzera分类标准分为局灶型16例(其中浆细胞型-霍奇金病1例,透明血管型11例,混合型4例),多中心型3例(其中浆细胞型2例,混合型1例).

头颈部多中心型Castleman病1例(中华医学会文献)[编辑]

Castleman病(Castleman's Disease,CD)又名血管滤泡性淋巴组织增生或者巨大淋巴结病,是一种以不典型淋巴组织和小血管瘤样增生为主要特点的疾病,临床上主要分为局灶型及多中心型.

Castleman病82例临床特征分析(中华医学会文献)[编辑]

结果:82例Castleman病患者中局灶型(UCD)67例、多中心型(MCD)15例.