Alport综合征-组织学检查-皮肤活检

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主实体:Alport综合征,关系:组织学检查 ,尾实体:皮肤活检

实体ID:824866

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

家族性IgA肾病的诊断及临床特征——并一4代40名成员家系分析(中华医学会文献)[编辑]

患者中6例行肾活检,3例为IgA肾病,另3例为系膜增殖性肾小球肾炎,电镜结果均未发现基底膜厚度的异常,6例皮肤活检未发现Ⅳ型胶原的缺失,排除了Alport综合征.

儿童Alport综合征30例肾脏和皮肤IV胶原分布特点(中华医学会文献)[编辑]

方法 对30例Alport综合征患儿资料进行总结,并分析肾组织穿刺和皮肤活检中肾脏和皮肤Ⅳ胶原分布特点,总结不同的Ⅳ型胶原α链分布方式与临床表型的相关关系.

19例电子显微镜下薄基底膜肾病诊断分析(中华医学会文献)[编辑]

结果 (1)19例中2例皮肤活检结果阴性证实为Alport综合征(AS);(2)1例因标本脱片先行电镜检查后行免疫组化发现为薄基底膜肾病(TBMN)合并IgA肾病;(3)6例系膜区有电子致密物沉积,结合临床考虑为TBMN合并肾小球肾炎;(4)17例TBMN