21-羟化酶缺乏症-病理分型-单纯男性型

主实体：21-羟化酶缺乏症，关系：病理分型 ，尾实体：单纯男性型

实体ID:10918577

关系介绍

待补充

来源

21-羟化酶缺乏症患儿基因突变分析（中华医学会文献）

21-羟化酶缺乏症（21-hydroxylasedeficiency，21-OHD）占CAH病例的90%~95%，分为经典型（包括失盐型及单纯男性型）和非经典型，属常染色体隐性遗传性疾病[1]。