21-羟化酶缺乏症-同义词-21-OHD

主实体：21-羟化酶缺乏症，关系：同义词 ，尾实体：21-OHD

实体ID:311751

关系介绍

待补充

来源

先天性肾上腺皮质增生症基因突变位点诊断方法的建立（中华医学会文献）

方法 收集临床诊断为21-羟化酶缺乏症(21-OHD)患者33例和17α-羟化酶缺乏症(17-OHD)患者2例及所有患者父母的外周血标本,以及105名健康对照者外周血标本.

中国人21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型特点研究（中华医学会文献）

利用快速可靠的基因突变检测方法研究中国人21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency ,21-OHD)基因突变特点及基因型和临床表型的关系.

非经典型21-羟化酶缺乏症基因型和临床特征（中华医学会文献）

目的对中国人非经典型21-羟化酶缺乏症(21-OHD)基因型进行研究.

21-羟化酶缺乏症患儿基因突变分析（中华医学会文献）

目的：分析21-羟化酶缺乏症（21-hydroxylase deficiency，21-OHD）患儿和家系基因突变特征及突变基因型与临床表型的关系。

21-羟化酶缺乏症基因型和临床表型分析（中华医学会文献）

　　目的了解21-羟化酶缺乏症（21-OHD）患儿CYP21A2基因突变热点，并分析其基因型和表型的关系。