2型糖尿病-药物治疗-胰岛素增敏剂罗格列酮
主实体:2型糖尿病,关系:药物治疗 ,尾实体:胰岛素增敏剂罗格列酮
实体ID:175290
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
罗格列酮对2型糖尿病大鼠心肌病变治疗的研究(中华医学会文献)[编辑]
目的探讨2型糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及胰岛素增敏剂罗格列酮对其影响.
罗格列酮改善胰岛素抵抗大鼠海马Alzheimer病样tau蛋白磷酸化水平(中华医学会文献)[编辑]
由于2型糖尿病是AD的风险因子,并且胰岛素抵抗是2型糖尿病的特征,检测了胰岛素抵抗大鼠大脑海马tau蛋白磷酸化水平,以及运用胰岛素增敏剂罗格列酮(TZD)后磷酸化的变化,发现胰岛素抵抗组大鼠海马tau蛋白呈过度磷酸化改变,但运用TZD后,tau蛋白的磷酸化
胰岛素增敏剂对2型糖尿病大血管病变患者金属基质蛋白酶9的影响及意义(中华医学会文献)[编辑]
结论:胰岛素增敏剂罗格列酮能够减慢2型糖尿病患者大血管动脉粥样硬化的进程,这种作用在已经存在大血管病变和代谢综合征的2型糖尿病患者表现更为明显.