马方综合征-遗传因素-常染色体显性遗传

主实体：马方综合征，关系：遗传因素 ，尾实体：常染色体显性遗传

实体ID:3687671

关系介绍

待补充

来源

血管紧张素Ⅱ受体阻断药治疗马方综合征（中华医学会文献）

马方综合征(Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有常染色体显性遗传,累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗马方综合征为主动脉根部扩张法;马方综合征患者主要的临床心血管终点事

以眼损害为首发表现马方综合征2例（中华医学会文献）

马方综合征(Marfan's Syndrome)是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,主要导致骨骼畸形、眼部病变和心血管病变,国内自 1950 年潘氏首次报告以来已有近百例报告,尽管发病率低,临床仍时可见到,漏误诊率颇高,现将 2 例以眼损害为首发表现的马

马方综合征血管病变的治疗进展（中华医学会文献）

马方综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,具有家族积聚性.

儿童患者马方综合征的β受体阻滞剂药物治疗（中华医学会文献）

马方综合征(Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有常染色体显性遗传,累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗马方综合征为主动脉根部扩张法;马方综合征患者主要的临床心血管终点事

家族性自发性气胸的研究进展（中华医学会文献）

2．马方综合征马方综合征最早于1896年报道，是一种常染色体显性遗传的结缔组织病。