马方综合征-发病部位-眼

主实体：马方综合征，关系：发病部位 ，尾实体：眼

实体ID:3687667

关系介绍

待补充

来源

血管紧张素Ⅱ受体阻断药治疗马方综合征（中华医学会文献）

马方综合征(Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有常染色体显性遗传,累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗马方综合征为主动脉根部扩张法;马方综合征患者主要的临床心血管终点事

马方综合征临床表现及FBN1基因检测5例分析（中华医学会文献）

结论 马方综合征具有心血管、眼、骨骼等多系统病变,FBN1基因检测具有重要的诊断价值.

马方综合征分子遗传学研究进展（中华医学会文献）

马方综合征(MFS)是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,主要累及眼、骨骼和心血管系统,严重的心血管并发症是患者的主要致死因素.

儿童患者马方综合征的β受体阻滞剂药物治疗（中华医学会文献）

马方综合征(Marfan syndrome)是一个系统紊乱性的结缔组织病并伴有常染色体显性遗传,累及眼、骨骼、肌肉和心血管系统,表现为主动脉根部扩张、主动脉夹层和黏液瘤所致的二尖瓣改变,治疗马方综合征为主动脉根部扩张法;马方综合征患者主要的临床心血管终点事