食管鳞癌-实验室检查-甲基化特异性PCR

主实体：食管鳞癌，关系：实验室检查 ，尾实体：甲基化特异性PCR

实体ID:834943

关系介绍

待补充

来源

食管癌GATA基因家族高甲基化研究（中华医学会文献）

方法用RT-PCR法检测GATA-4,-5,-6基因在17个食管鳞癌细胞系中的表达,从每个细胞系及88例原发性食管肿瘤标本中提取DNA,进行甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP),以检测GATA相关基因增强子区的甲基

RASSF1A、MINT31启动子区高甲基化与食管上皮内瘤变和食管鳞癌的关系（中华医学会文献）

方法:以甲基化特异性PCR(MSP)检测30例食管鳞癌、80例EIN和20例正常食管组织中的RASSF1A、MINT31甲基化状态,以亚硫酸氢盐修饰后测序(BSP)验证MSP结果.

食管鳞癌中hMLH1、E-cadherin、p16INK4a基因启动子甲基化及其意义（中华医学会文献）

方法:采用酚-氯仿法提取105例食管鳞癌组织及癌旁组织的基因组DNA,应用甲基化特异性PCR对所提DNA进行hMLH1、E-cadherin、p16INK4a基因甲基化检测.

食管鳞状细胞癌中SFRP基因家族启动子区甲基化状态的检测（中华医学会文献）

方法:应用甲基化特异性PCR(MS-PCR)及RT-PCR的方法检测78例食管鳞癌及相应癌旁非肿瘤组织中SFRP1、SFRP2、SFRP4和SFRP5基因的甲基化状态及mRNA表达情况,并分析其与Wnt通路中心因子β-catenin蛋白表达的关系.

食管鳞状细胞癌中CDH1基因启动子区甲基化状态与β-catenin异质表达的相关性（中华医学会文献）

方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)及RT-PCR的方法检测91例食管鳞癌中CDH1基因的甲基化状态及其mRNA表达情况,应用免疫组织化学的方法检测β-catenin蛋白的表达情况,并分析与临床病理参数间的关系.