食管鳞癌-实验室检查-原位杂交
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
不同食管病变中端粒酶活性与端粒酶RNA组分、端粒酶逆转录催化亚单位的相关性及其意义(中华医学会文献)[编辑]
方法采用TRAP-银染、原位杂交及免疫组化技术检测TA、hTR及hTERT在38例食管鳞癌组织、15例不典型增生及12例正常食管粘膜中的表达情况.
食管鳞癌组织中RhoC mRNA和蛋白的表达及意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 应用原位杂交、免疫组化法检测62例食管鳞癌、31例癌旁不典型增生及62例正常食管黏膜组织中RhoC mRNA和蛋白的表达情况.
诱导型一氧化氮合酶在人食管鳞癌中的表达(中华医学会文献)[编辑]
方法:应用原位杂交、流式细胞术对81例食管鳞癌中iNOS及PCNA基因的表达进行检测,并应用图像分析技术对原位杂交结果进行定量分析.
食管鳞癌组织端粒酶亚基的表达及端粒酶活性的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法应用TRAP-银染法对45例食管鳞癌组织端粒酶活性的检测,同时应用原位杂交对癌组织切片进行hTERT、TP-1的mRNA表达的检测.
食管鳞状细胞癌组织中抑癌基因Dab2和细胞外信号调节激酶1表达的临床意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用免疫组化、原位杂交及反转录-PCR技术检测59例食管鳞癌组织、27例不典型增生组织和36例正常食管黏膜组织中Dab2和ERK1蛋白及mRNA的表达.