食管癌-实验室检查-qRT-PCR

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主实体:食管癌,关系:实验室检查 ,尾实体:qRT-PCR

实体ID:3968608

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

抑制复制蛋白A1表达对食管癌细胞放射敏感性的影响(中华医学会文献)[编辑]

结果 RT-PCR、qRT-PCR及Western blot法结果显示实验组食管癌TE-1细胞的RPA1 mRNA 及蛋白表达均降低;CCK-8结果显示实验组食管癌TE-1细胞的增殖率低于其他各组(P<0.05).

蛋白激酶CK2α在食管癌中的表达及意义(中华医学会文献)[编辑]

分别提取9对手术切除的食管癌及其癌旁组织标本的RNA与蛋白,通过qRT-PCR和Western blot的方法分别在基因与蛋白水平检测CK2α的表达水平.

mRNA干扰BMI-1对人食管癌细胞放射增敏作用研究(中华医学会文献)[编辑]

qRT-PCR和蛋白印迹法检测TE-13细胞中BMI-1 mRNA和蛋白表达水平;MTT法和克隆形成实验检测BMI-1对食管癌TE-13细胞增殖和放射敏感性影响;流式细胞术检测BMI-1对TE-13细胞周期、凋亡的影响;蛋白印迹法检测细胞中Bcl-2、Ba

LncRNA-UCA1与淮安食管癌发病风险的初步研究(中华医学会文献)[编辑]

qRT-PCR分析LncRNA在食管癌细胞及组织中的表达情况。

MiR-106b 对食管癌 KYSE150细胞的生长及细胞上皮间质转化的影响(中华医学会文献)[编辑]

结果慢病毒稳定转染 miR-106b 后,食管癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力均增强(P <0.05);qRT-PCR 与 Western blot 检测显示 miR-106b 组 E-Cadherin 表达较 miR-NC 组、control 组明显降低(P