主实体:非综合征型耳聋,关系:遗传因素 ,尾实体:母系遗传
待补充
目的对一个呈母系遗传的非综合征型耳聋大家系进行线粒体DNA的突变检测.
结论:1555G点突变呈母系遗传;1555G点突变在母系遗传非综合征型耳聋家系中有较高的发生率,在散发型病例中发生率较低;提示1555G点突变是该类耳聋分子诊断的有用指标.