非综合征型耳聋-筛查-Sanger测序

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主实体:非综合征型耳聋,关系:筛查 ,尾实体:Sanger测序

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

广东地区遗传性非综合征型耳聋临床防控模式初探[编辑]

方法 应用遗传性耳聋基因芯片对46587名正常听力且无耳聋家族史的育龄女性进行耳聋基因热点突变筛查,对携带者配偶进行相应基因的Sanger测序,对非综合征型耳聋患者采用基因芯片结合GJB2、SLC26A4基因测序.