非综合征型耳聋-筛查-7445G结合1555G点突变筛查

主实体：非综合征型耳聋，关系：筛查 ，尾实体：7445G结合1555G点突变筛查

关系介绍

待补充

来源

非综合征型遗传性耳聋两家系线粒体基因突变分析

结论 7445G点突变在母系遗传非综合征型耳聋家系中有较高的发生率，而在散发病例中发生率很低；7445G结合1555G点突变筛查对这类耳聋的诊断有重要意义。