非综合征型耳聋-同义词-autosomal dominant non-syndromic hearing loss

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中国常染色体显性遗传非综合征型耳聋人群缝隙连接蛋白31基因突变分析[编辑]

目的 研究缝隙连接蛋白31编码基因(GJB3)突变在中国常染色体显性遗传非综合征型耳聋(autosomal dominant non-syndromic hearing loss,DFNA)人群中的特征,了解中国DFNA家系GJB3基因突变发生率及突变谱.