青光眼-病因-OPTN基因

主实体：青光眼，关系：病因 ，尾实体：OPTN基因

实体ID:9514694

关系介绍

待补充

来源

视神经病变诱导基因(E50K)突变与正常眼压性青光眼发病机制的研究（中华医学会文献）

OPTN基因的分子结构、分布、突变、分子功能及其与青光眼致病关系的已逐渐被认识.

自噬与青光眼关系的研究进展（中华医学会文献）

目前与青光眼有关的自噬基因的研究主要是OPTN基因,其编码的蛋白质optineurin与正常眼压性青光眼的发生发展相关.