难治性抑郁症-辅助检查-汉密尔顿抑郁量表

主实体：难治性抑郁症，关系：辅助检查 ，尾实体：汉密尔顿抑郁量表

实体ID:76123

关系介绍

待补充

来源

喹硫平辅助治疗难治性抑郁症的观察（中华医学会文献）

方法 72例确诊为难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂的基础上合并中、小剂量喹硫平治疗,用汉密尔顿抑郁量表,汉密尔顿焦虑量表评定疗效,用副反应量表观察不良反应.

伴与不伴焦虑症状的难治性抑郁症临床特征的比较（中华医学会文献）

方法 将327例难治性抑郁症患者,按照17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)焦虑/躯体化因子≥7分,分为焦虑组(229例)和无焦虑组(98例),比较2组患者的人口学特征和临床特征;对伴焦虑症状的危险因素进行Logistic回归分析.

帕罗西汀联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症34例（中华医学会文献）

方法 将69例难治性抑郁症患者随机分为研究组(帕罗西汀联用阿立哌唑) 34例、对照组(单用帕罗西汀)35例,于治疗前及治疗2,4,8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.

小剂量喹硫平联合文拉法辛治疗难治性抑郁症临床观察（中华医学会文献）

方法:将62例难治性抑郁症患者,按照就诊先后顺序随机分为A组(喹硫平联合文拉法辛)和B组(单用文拉法辛)各31例；两组疗程均为8周,在治疗前及治疗后第2周末、第4周末、第8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反

艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症对照研究（中华医学会文献）

方法 将60 例难治性抑郁症患者随机分为治疗组30 例及对照组30 例,治疗组予艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗,对照组单用艾司西酞普兰,比较2 组治疗前和治疗后第2 周、第4 周、第6 周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 和副反应量表(TESS) 评分,比较2