难治性抑郁症-筛查-汉密顿抑郁量表

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主实体:难治性抑郁症,关系:筛查 ,尾实体:汉密顿抑郁量表

实体ID:47128

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

万拉法新治疗难治性抑郁症的临床研究(中华医学会文献)[编辑]

方法以万拉法新治疗难治性抑郁症23例并与氟西汀治疗的22例进行对照,万拉法新组平均剂量230mg/d,氟西汀组39mg/d,用药6周,分别于治疗后7 d、14 d、28d、42d以汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、副反应量表(T

解郁安神汤对难治性抑郁症治疗的增效作用(中华医学会文献)[编辑]

方法 将60例难治性抑郁症患者随机分为2组各30例,研究组予解郁安神汤+文拉法辛+心理干预治疗,对照组予无抽搐电休克+文拉法辛+心理干预治疗,观察治疗8周;用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性.

利培酮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的对照研究(中华医学会文献)[编辑]

方法:将60例难治性抑郁症随机分为两组,研究组采用利培酮合并帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,分别在治疗后第2、4、8、12周末用汉密顿抑郁量表(HAMD 24)和不良反应症状量表(TESS)分别评定两组药物的疗效和不良反应.

无抽搐电休克治疗抑郁症疗效观察(中华医学会文献)[编辑]

方法 对36例难治性抑郁症患者进行无抽搐电休克治疗,分别与治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评定,治疗结束后第1d、第1、2周采用韦氏记忆量表评定不良反应.

文拉法辛缓释剂与SSRTs治疗难治性抑郁症对照研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 将60例难治性抑郁症患者随机分为两组各30例,分别给予文拉法辛缓释剂和SSRTs抗抑郁剂治疗,疗程12 mo.于治疗前及治疗1 mo、3 mo、6 mo、12 mo末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,生存质量量表评定生存质量.