银屑病-实验室检查-RT-PCR

主实体：银屑病，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR

实体ID:1181861

关系介绍

待补充

来源

RT-PCR检测人皮肤组织中趋化因子受体基因（中华医学会文献）

结论 CXCR2可能参与银屑病的发病机制,建立的检测人体皮肤组织中趋化因子受体基因的RT-PCR基本可靠.

银屑病病人外周血单核细胞TLR2基因表达及血清ASO和IL-8水平变化（中华医学会文献）

方法 采用RT-PCR方法检测银屑病病人(银屑病组)外周血单核细胞TLR2 mRNA表达,采用胶乳凝集法检测血清ASO水平,采用ELISA法检测血清IL-8水平.

IL-9和IL-10基因拷贝数与银屑病发病的相关性（中华医学会文献）

方法:采用RT-PCR对424例银屑病患者和424名健康者的IL-9和IL-10基因拷贝数变异进行检测和比较.

Notch信号通路与银屑病发病的关系及作用机制（中华医学会文献）

方法 分别用RT-PCR、Western blotting技术检测30例银屑病患者皮损区皮肤组织(病例组)及其周边非皮损区皮肤组织(对照组)、30例正常人皮肤组织(正常组)中Notch1、Jagged1 mRNA和蛋白表达;将人永生化角质形成细胞HaCaT

过氧化物酶增殖物激活受体β/δ在银屑病角质形成细胞中的表达（中华医学会文献）

分离、培养银屑病患者非皮损区和皮损区的KC,以RT-PCR和Western印迹法分别检测银屑病患者皮损区和非皮损区KC中PPARβ/δ mRNA和蛋白质的表达水平.