重症肌无力-辅助治疗-休息

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实体ID:10921509

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

16例重症肌无力伴Graves病患者胸腺切除术的围手术期护理(中华医学会文献)[编辑]

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,其病变主要累及神经一肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体,临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,且活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可减轻¨J。