重症肌无力-病理分型-眼肌型MG

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主实体:重症肌无力,关系:病理分型 ,尾实体:眼肌型MG

实体ID:5321397

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来源[编辑]

重症肌无力的免疫治疗进展(中华医学会文献)[编辑]

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,随着研究的不断深入,传统的分类及治疗方法过于笼统,目前研究认为MG患者依据发病机制及临床特征应被分成眼肌型MG、伴胸腺瘤的MG、早发型全身型MG、晚发型全身型MG、MUSK抗体阳性MG、抗体阴性