重症肌无力-同义词-myastheniagravis

主实体：重症肌无力，关系：同义词 ，尾实体：myastheniagravis

实体ID:10917184

关系介绍

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来源

重症肌无力患者临床特征与褪黑素水平及受体表达相关性研究（中华医学会文献）

目的 研究重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者褪黑素水平及其受体的表达并探讨其临床意义.

乙酰胆碱受体抗体与全身型重症肌无力手术预后的关系（中华医学会文献）

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是T细胞依赖，乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibodies，AChR-Ab)介导的神经-肌肉接头处神经递质传递功能障碍、获得性的自身免疫性疾病[1]。

全身型重症肌无力患者111例肌电图特点分析（中华医学会文献）

在临床工作中部分疑诊为重症肌无力(myastheniagravis，MG)的患者，为明确诊断需要进行肌电图检测。

眼肌型重症肌无力预后的预测指标及影响因素分析（中华医学会文献）

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种累及全身骨骼肌的自身免疫性疾病。

重症肌无力患者眼轮匝肌单纤维肌电图检测（中华医学会文献）

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是自身免病学研究所，天津市神经损伤变异与再生实验室l俞宁(现在天津市环湖医院神经内科，邮政编码：300060)]疫性神经肌肉接头疾病，诊断主要依靠临床波动性肌无力病史及实验室检杏结果：(1)新斯的明试验(neostigrninetest)阳性。