重症肌无力-同义词-Myasthenia gravis

主实体：重症肌无力，关系：同义词 ，尾实体：Myasthenia gravis

实体ID:11108571

关系介绍

待补充

来源

重症肌无力患者骨髓单个核细胞中细胞周期蛋白D表达的初步观察（中华医学会文献）

目的:观察重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)患者骨髓单个核细胞中细胞周期蛋白D(CyclinD)不同亚型的表达.

强力益气方治疗重症肌无力的疗效及声学评价（中华医学会文献）

目的：研究强力益气方治疗重症肌无力（ Myasthenia gravis，MG）的疗效及计算机声学评价。

重症肌无力患者抑郁障碍与皮质醇昼夜节律的关联性分析（中华医学会文献）

目的 观察重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)伴抑郁障碍患者皮质醇(COR)昼夜节律变化,探讨MG患者抑郁障碍与COR昼夜节律之间的关联性.

重症肌无力合并肌萎缩侧索硬化1例报告（中华医学会文献）

摘要 肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及运动神经元的快速进展的神经退行性疾病,目前还没有明确的实验室检查或影像学检查来证实诊断,诊断仍基于临床表现结合电生理改变明确.重症肌无力( Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病. MG和ALS的发病率分别为(8 ~20)/10 万[1] 、(7 ~11)/10万[2] ,同时发生的情况极为罕见.笔者所在神经免疫团队于2017年11月收治了1例临床确诊的MG合并ALS患者,现报告如下.