重症肌无力-发病率-8~20/10万

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主实体:重症肌无力,关系:发病率 ,尾实体:8~20/10万

实体ID:10940569

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来源[编辑]

68例重症肌无力患者的药源性损伤与护理(中华医学会文献)[编辑]

重症肌无力(Myastheniagrads,MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经.肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,发病率为8~20/10万,估计我国有60万左右的MG患者⋯。