遗传性痉挛性截瘫-实验室检查-基因检测

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主实体:遗传性痉挛性截瘫,关系:实验室检查 ,尾实体:基因检测

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遗传性痉挛性截瘫1例报道--疑似1例新型基因位点杂合突变[编辑]

以期通过1例家族成员的临床症状考虑与遗传有关,进行基因检测,先症者与其母亲基因位点杂合突变相同,考虑是否存在尚未被发现的新的基因位点突变存在,为该病的诊断提供依据,发现探讨遗传性痉挛性截瘫临床及遗传特点以及基因突变有关。